3ºAno - Química- Vol IV. Gabarito PET

 

Tire suas dúvidas com seu professor:

Aparecida (Cidinha)
Turmas: 2º3R, 3º4R, 3º5R, 3º6R,1º6N, 2º7N, 3º8N, 3º9N,1ºEJA EM
Contato: aparecida.rosario@educacao.mg.gov.br

Jackson De Andrade Teixeira
Turmas: 2º4R,  2º1P, 2º2AD, 2º5INF, 2º5RH, 3º1P
Contato: jackson.teixeira@educacao.mg.gov.br

 

Simone Andrade Felix Santos
Turmas: 1º4P, 1º5P, 1º5P, 1º7P, 1º8P, 3º2AD
Contato: simone.felix@educacao.mg.gov.br

 

 

PRIMEIRA SEMANA

QUESTÃO 1- A dopamina é um neurotransmissor da família das catecolaminas. Está envolvida no controle de: movimentos, aprendizado, humor, emoções, cognição, sono e memória. A desregulação da dopamina está relacionada a transtornos neuropsiquiátricos como mal de Parkinson e esquizofrenia. Sabendo que a dopamina apresenta a seguinte fórmula estrutural:

 

Podemos afirmar que a dopamina é um composto aromático e apresenta grupos funcionais fenol e amina.

Resposta : letra C 2 e 3 apenas.

 

Questão 2- Você já sentiu o ardido de pimenta na boca? Pois bem, a substância responsável pela sensação picante na língua é a capsaicina, substância ativa das pimentas. Sua fórmula estrutural está representada a seguir. Os grupos funcionais característicos na capsaicina são:

 

 Resposta:  letra C amida, éter e fenol.

 

Questão 3- Observe as estruturas a seguir. Os grupos funcionais presentes nas moléculas de Tylenol (droga analgésica) e procaína (anestésico local) são:

Resposta: a) amida, fenol, amina e éster.

Questão 4- Observe os compostos das questões 1, 2 e 3 e determine a fórmula molecular de cada um deles.

a) Fórmula Molecular da Dopamina:

 b) Fórmula Molecular da Capsaicina:

C₁₈H₂₇O₃

c) Fórmula Molecular do Tylenol:

d) Fórmula Molecular da Procaína:

Questão 5- Determine as fórmulas estruturais para os seguintes compostos:

a) Butanamina.

 

 

CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - NH₂

 

 

b) Trimetilamina

 

 

H₃C - N - CH₃

           |

          CH₃

 

c) Propanamida

                      O

                      ||

H₃C - CH₂ - C - NH₂

 

d) N,N - dimetilbenzamida

SEGUNDA SEMANA

Resposta pessoal

O texto cita alguns explosivos mais comuns utilizados nas detonações. 

Nitrobenzeno

Fórmula molecular: ​C​6​H​5​NO​2

Fórmula estrutural:

Trinitrotolueno (TNT )

Fórmula molecular:​​C​7​H​5​N​3​O​6

Fórmula estrutural

 

a)nitrometano

b)nitrobutano

c)1,3,5-trinitrobenzeno

d)2- nitrobutano

e)2- metil- 3- nitropentano

TERCEIRA  SEMANA

QUARTA SEMANA

Questão 1- De acordo com os textos 1 e 2, você considera seguro o uso da talidomida nos dias atuais? Construa um pequeno texto explicitando os argumentos que justifiquem sua resposta. Resposta individual. 

Questão 2 — Retorne aos textos para responder às questões a seguir: a) O que confere a um composto, a isomeria do tipo cis/trans? 

QUANDO DOIS ÁTOMOS DE UM ELEMENTO ESTÃO DO MESMO LADO DO PLANO QUE DIVIDE A MOLÉCULA AO MEIO, ESSA É A CHAMADA FORMA CIS (do latim cis, aquém de).

 

Modelo da molécula cis-1,2-dicolro-etano

 

QUANDO OS DOIS ÁTOMOS DE UM ELEMENTO ESTÃO EM LADOS OPOSTOS

DO PLANO QUE DIVIDE  A MOLÉCULA AO MEIO, ESSA É A CHAMADO

FORMA TRANS

(do latim trans, para além de).

 

 

Modelo da molécula trans-1,2-dicloro-etano

 

 

b) O que é um carbono quiral?

 Denomina-se de carbono quiral, ou carbono assimétrico, o carbono de uma cadeia que apresenta quatro ligantes diferentes.

 

Representação geral de um carbono quiral

 

A presença de um carbono quiral indica que o composto apresenta um tipo de estereoisomeria denominado de isomeria óptica. 

 

             

 

 

c) O que é uma mistura racêmica?

 

Racêmico ou mistura racêmica é a mistura do isômero dextrogiro com seu antípoda levogiro, na proporção de 50% de cada um.

O racêmico não desvia o plano de luz polarizada, pois o desvio provocado por uma molécula é sempre neutralizado pelo desvio provocado por outra. Dizemos então que o racêmico não tem atividade óptica, ou que é opticamente inativo.

 

d) Monte uma fórmula estrutural e molecular (diferente das descritas no texto), para um isômero cis/trans, e para um isômero óptico.

 

 

 

CIS                                                  TRANS

 

 

 

Isômero óptico

 

Questão 3- (​ ENEM) Várias características e propriedades de moléculas orgânicas podem ser inferidas, analisando sua fórmula estrutural. Na natureza, alguns compostos apresentam a mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais. São os chamados isômeros, como ilustrado nas estruturas. Entre as moléculas apresentadas, observa-se a ocorrência de isomeria: a) óptica.

b)  de função.

c)  de cadeia.

d)  geométrica.

e)  de compensação.

 

As figuras apresentam quatro radicais diferentes ligados ao carbono (carbono quiral). Portanto é uma isomeria óptica. Opção A.

 

Questão 4- (​ USS) O resveratrol é uma substância, presente nas uvas, que contribui para a redução dos níveis de colesterol no sangue. Esse composto apresenta a seguinte fórmula estrutural espacial.O tipo de isomeria espacial presente no resveratrol é denominada: a) Óptica.

b)  Funcional.

c)  Geométrica.

d)  Tautomérica.

e)  Isomeria de Cadeia.

 

 

 

O resveratrol possui isomeria geométrica opção C.

O resveratrol possui em sua cadeia uma dupla ligação, assim, pode ter a isomeria geométrica,que é uma isomeria espacial, onde dependendo da posição dos ligantes à dupla ligação, pode ser classificado como cis ou trans.

No caso do resveratrol, ele é o trans.

 

Questão 5-(​ ENEM) A talidomida é um sedativo leve e foi muito utilizado no tratamento de náuseas, comum no início da gravidez. Quando foi lançada, era considerada segura para o uso de grávidas, sendo administrada como uma mistura racêmica composta pelos seus dois enantiômeros (R e S). Entretanto, não se sabia, na época, que o enantiômero S leva à malformação congênita, afetando principalmente o desenvolvimento normal dos braços e pernas do bebê.  Essa malformação congênita ocorre porque esses enantiômeros

 

a)  reagem entre si.

b)  não podem ser separados.

c)  não estão presentes em partes iguais.

d)  interagem de maneira distinta com o organismo.

e)  são estruturas com diferentes grupos funcionais.

 

Opção D.  Os dois enantiômeros possuem propriedades iguais, o que difere um do outro é o desvio do plano da luz polarizada, sendo o R um dextrógiro (desvio da luz para a direita) e o S um levógiro (desvio da luz para a esquerda).

Portanto, interagem de maneira distinta com o organismo.